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HAE(遺伝性血管性浮腫)の未診断患者を救うために。山本ベバリー・アン氏が語る「早期発見」と「ファミリーテスト」の重要性

2019年11月18日、希少難病である遺伝性血管性浮腫、通称「HAE」の啓発活動を支える山本ベバリー・アン理事長は、これまでの歩みと未来への課題を静かに語りました。2013年の患者会発足から約7年。正しい診断を受けて治療を開始した患者数は当...
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